Новите възможности на съвременната медицина за ранно откриване на генетични аномалии по време на бременността като Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някои от дефектите, свързани с половите хромозоми, чрез използването на неинвазивни ДНК тестове вече се прилагатн в Медицинския университет във Варна. Проф. д-р Людмила Ангелова – Ръководител на УНС по медицинска генетика към катедрата по педиатрия и медицинска генетика в Медицински университет-Варна и Началник на Лабораторията по Медицинска генетика в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна, обясни че профилактиката и в частност генетичната е медицината на бъдещето. Методите за дородова профилактика имат своите ограничения, възможности и рискове. Те са в компетенциите на висококвалифицирани, но малко на брой специалисти в страната ни. Генетичното консултиране трябва да съпътства всяка стъпка от грижата за бременната, съветва проф. Ангелова и обяснява разликите между скрининг и диагностика. „Тези профилактични методи се делят на неинвазивни и инвазивни. Неинвазивни са биохимичният скрининг, ултразвуковата диагностика за фетална анатомия и неинвазивни пренатални тестове от фетална ДНК в майчина кръв. Те се предлагат в различни периоди от бременността, имат различна характеристика, но всички те са скринингови, отсяващи подходи, не диагностични. Те са нищожно рискови, никакъв риск не съществува при тях, могат да се предлагат масово, но са с ниска чувствителност. С най-висока чувствителност са пренаталните тестове от фетална ДНК в майчина кръв. Ако се открие аномалия, дори с 99% чувствителност на теста, тя се валидира с втори инвазивен диагностичен метод, преди да се предприеме прекъсване на бременността“, посочи проф. д-р Ангелова. По думите й сто процента чувствителност имат инвазивните методи хорионбиопсия, амниоцентеза и кордоцентеза, които крият риск за плода. „В пренаталната профилактика спазваме критерии, водим се от това тежко ли е заболяването или не, има ли адекватно лечение. Обикновено е тежко, обикновено е нелечимо, генетичният риск е различен, съгласно ли е семейството да прекъсне бременността, има ли пренатално диагностично изследване“, обясни проф. д-р Ангелова. Тя отбеляза, че под диагностика се разбира доказване или отхвърляне на болестта, а не скрининг на високорискови бременности. „Семейството винаги търси гаранции на сто процента, а такива няма по ред причини. Няма генетичен тест, който да е сто процента акуратен. Може да не разкрива всички мутации, а само избрани, характерни за една популация мутации. Генетичното изследване разкрива мутация, но не разкрива степен и сила на изява на заболяването“, посочи специалистът. Пренатест е 1-вият неинвазивен пренатален тест на територията на България и Европа и се осъществява само с венозна кръв от майката. Изследването може да се направи от 9-тата гестационна седмица, а резултатите са ясни до 7 работни дни. Анализите се извършват в лаборатория Лайфкодекс (Констанц, Германия). Пренатест е приложим и в случаите на двуплодна бременност и след асистирана репродукция. В световен мащаб са направени над 80 000 анализа, а за територията на България вече са над 2000, обяснява Силвия Костова, продуктов мениджър на Пренатест в НМ Дженомикс. Предимствата на неинвазивните пренатални тестове е липсата на какъвто и да е риск за плода, 99% точност на анализа за автозомни анеуплоидии, много по-ранен срок за изследване, изследване на генетичния материал от бебето. Биохимичният скрининг, който отчита биохимични маркери, излъчвани от плода, се прави в 1-ви и 2-ри триместър на бременността, има чувствителност между 70 и 90%, като резултатът е под формата на изчисление на вероятност, категоризираща високорисковите бременности да преминат към добре познатите инвазивни методи амниоцентеза и хорионбиопсия. Последните обаче крият риск за усложнения, допълни Силвия Костова. Силвена Христова, председател на фондация „Живот със синдром на Даун“ и майка на 3 – годишно дете със синдром на Даун, разказа своята лична история: „Ние се консултирахме със 7 специалиста по време на бременността, минахме през ранен и късен биохимичен скрининг, интегриран риск, ехографии. Нито един специалист не каза, че има вероятност детето ни да се роди със синдром на Даун, никой не ни посъветва да направим пренатален тест, при който резултатите са много по-точни. Ние бяхме уверени, че детето ни е добре, а Микаела се роди със синдром на Даун. Вече съм убедена, че в медицината 100% няма! Има случаи в семейства, при които първото дете е със синдром на Даун и при втора бременност, след амниоцентеза, губят здраво дете. Затова тестове като Пренатест са важна възможност пред семействата. В България има отказ в обществото да приемат децата ни, защото липсва информация. С тези деца когато се работи усилено, то има резултати.“ На срещата присъства и Мария Стоянова, която е 2000-ният пациент на Пренатест в България. Тя разказа, че генетичното изследване и е било препоръчано заради възрастта от лекаря, който проследява бременността. „Той категорично ми препоръча да направя неинвазивен ДНК тест, а не биохимичен скрининг или инвазивен метод.“, обясни Мария.   Следвай ме – Здраве

Групи за психоемоционална подкрепа на пациентите с онкологични заболявания започват да се провеждат в Университетската специализирана болница по онкология (УСБАЛО) в София. Те ще се водят от психолози и ще бъдат напълно безплатни, както за пациентите на лечебното заведение и техните близки, така и за останалите хора с онкологични заболявания, които проявяват интерес. Целта на групите ще бъде да подпомогнат пациентите и тените семейства по-лесно да преминат през не лекия процес на лечение. Групите ще бъдат две заради различните проблеми и нужди на участниците в тях. Първата ще бъде само за пациенти, тя ще се провежда всеки вторник от 14.00 часа, като първото занятие ще се състои на 5 декември. Втората ще бъде за близките на болните хора, тя ще се провеждаа всеки четвъртък от 18.00 ч. Първото занятие ще бъде на 7 декември. Всички срещи ще се провеждат в УСБАЛО. Повече информация може да получите всеки работен ден на телефон 02/8076298 от 14.00 ч. -16.00 ч.   Следвай ме – Здраве

Дарение от медицинско оборудване и консумативи получи УМБАЛ Бургас. То включва 47 болнични легла и близо 200 кашона с еднократни хирургични сетове. Дарението идва от от Фондацията „Помощ и Подкрепа“ към Малтийския орден в Швейцария. То пристигна в Бургас със съдействието на нашите дипломатически служби в Швейцария и Министерството на здравеопазването.  Фондацията „Помощ и подкрепа“ е най-голямата благотворителна организация на Малтийския орден в Швейцария. Основана е преди 23 години, а за последните две години е изпратила по целия свят над 300 ТИР-а и 16 корабни контейнера хуманитарна помощ.

  Следвай ме – Здраве

В София се проведе Научното кафе – Срещата на пациенти и лекари, което е дейност по проекта Спаркс и се финансира от ЕК по програма Хоризонт 2020. Иновативна интернет базирана платформа за телемедицина, телерехабилитация, съхраняване на изследвания и здравни услуги на пациенти със сърдечно-съдови заболявания от отдалечени райони създават наши учени. Чрез нея ще стане възможно прилагането и отчитането на данните от холтерите и дори да се следи как действат лекарствата на пациенти със сърдечно-съдови заболявания и терапията да бъде променяна при необходимост. Иновацията дава възможност да се проследяват и виталните показатели на кардиологично болните, като ЕКГ, кръвно налягане, кантар и велоeргометър от разстояние. Това ще става посредством съвременните технологии за пренос на данни с цел осъществяване на пълноценната им рехабилитация в домашни условия. Самото проследяване пък, ще става от специалисти, които ще се намират в специално оборудван контролен център. Статистиката показва, че повече от 10 милиона души страдат от СН в Европа, и 4 милиона в САЩ. Резултатите до момента сочат, че на пациенти с тази диагноза се препоръчват всекидневни упражнения и тренировки. Проф. Асен Гудев от Университетската болница „Царица Йонна – ИСУЛ“, като един от водещите кардиоспециалисти в страната, консултира научния екип. Проектът се осъществява с финансовата подкрепа на Европейската комисия по програма „Хоризонт 2020“, проект СПАРКС – GRANT AGREEMENT 665825.   Следвай ме – Здраве

Вредните храни и обездвижването са причина №1 за заболяванията при децата и тийнейджърите в страните от Югоизточна Европа. Към тези фактори принадлежат още тютюнопушенето и употребата на алскахал Това стана ясно по време на 39-те регионална среща на Здравната мрежа на страните от Югоизточна Европа. Тази година темата е посветена на здравето сред децата и младите хора в Югоизточна Европа. България пое ротационното председателство на Здравната мрежа. Форумът беше открит от заместник-министърът на здравеопазването Светлана Йорданова. „Здравето на децата и младите хора е основен приоритет в програмата на българското правителство, тъй като това е инвестиция в бъдещите поколения и просперитета на държавата“, заяви заместник-министър Йорданова пред делегатите на срещата. „Ако сега започнем да правим нещо за здравето на нашите деца, за храненето им, за ограничаване на тютюнопушенето, резултатите ще ги видим след 10-15 години“, заяви главният държавен здравен инспектор Ангел Кунчев. Участниците в 39-та регионална среща на Здравната мрежа бяха категорични, че от най-ранна възраст децата трябва да бъдат обучавани на здравословен начин на живот. Ръководителят на Секретариата на Здравната Мрежа д-р Мира Дашич даде за пример Черна гора, където за най-малките ученици има час по здравословен начин на живот.     Следвай ме е – Здраве

Кешкек е популярно ориенталско блюдо за семейни тържества. Оригиналната рецепта е с овче или агнешко месо. То обаче може да бъде заменено с телешко или пилешко. В такъв случай трябва да се увеличи количеството мазнина, т.е. от 50 г краве масло да се сложат 70 г. Продукти: грухана пшеница – 3 чаши, нахут – 1 чаша, кромид лук – 2 глави, месо (овче, агнешко, телешко или пилешко) – 1 кг, краве масло – 50 (70) г, зехтин – 3 супени лъжици, паста от червен пипер (може да се замени с лютеница, в която преобладават чушките) – 1 чаена лъжичка, черен пипер, червен пипер, сол – на вкус. Приготвяне: Нахутът се накисва във вода и престоява една нощ. На следващия ден водата се излива, а нахутът се сварява. Житото се залива с гореща вода и се вари на средно силен огън, като се разбърква периодично, докато водата се изпари. Към него се прибавя нахутът. В друга тенджера се слага месото на парчета и се задушава в мазнина, малко преди да стане готово се нарязва на едро лукът и се добавя, за да се задуши. Когато водата от тенджерата с жито се изпари, се прибавя от месния бульон, който се е образувал при задушаването на месото, прибавя се черния пипер и се посолява на вкус. Бърка се до получаването на кашообразна смес. Маслото се разтопява в тиган, добавя се зехтина и се сваля от огъна. В него се прибавят пастата от чушки (лютеницата) и червения пипер, разбърква се. Така получавате апетитен сос. За всяка порция сипете от житото с нахут в дълбока чиния, отгоре сложете от месото и полейте със соса.   Следвай ме – Гурме

11 нови инфектирани с ХИВ вируса само за седмица

Петнадесет годишни се заразяват с вируса на СПИН. За инфекцията те научават най-рано след пет години, когато са на 20. Това съобщи проф. Христо Тасков от Националния център за заразни и паразитни болести по време на здравен форум, който се проведе в София. 2678 са инфектираните и развилите вече болестта към 31 октомври. Предполага се, че на практика те са между 3000 и 3 500 човека, тъй като мнозина не подозират за носителството на ХИВ-вируса в себе си, допълни проф. Тасков. Най-много са диагностицираните серопозитивни във възрастовата граница 20 – 40 години. Между заразяването и откриването на инфекцията минават поне пет години. По данни на Националната референтна потвърдителна лаборатория 85 % от новооткритните случаи са сред мъже с нетрадиционна сексуална ориентация, 15 на сто са серопозитивните хетеросексуални. Проф. Тасков поясни, че аналният секс е много по-рисков, тъй като чрез него много лесно се предават инфекции в сравнение с традиционния между мъж и жена. Три теста се правят общо, за да бъде потвърдена или отхвърлена инфекцията, ако първият покаже наличие на ХИВ-вируса, поясни доц. Ивайло Алексиев – директор на Националната референтна потвърдителна лаборатория. Той поясни, че прозоречният период при традиционния скринингов тест е един, а при бързия – три месеца. Специалистът съобщи, че хора, които са правили секс с рисков партньор взимат превантивно антиретровирусни медикаменти, като смятат, че така ще предотвратят инфекцията. Този начин обаче не е сигурен, може само да забави процеса, предупреди доц. Алексиев. 30 вида медикаменти в различни варианти и комбинации се прилагат в момента за лечение в България, като някои от тях са съчетани дори само в едвна таблетка. Така не се налага серопозитивните да пият лекарснтва с шепи, както се практикуваше в първите години, след като беше изолиран вирусът на СПИН. Изследванията за ХИВ се правят безплатно и анонимно. Лечението е напълно безплатно и е осигурено по програми от Министерството на здравеопазването.

Ето къде можете да се изследване http://www.aids-center.com/page.php?3

От ТУК можете да научите и останалите адреси на кабинети за анонимно и бизплатно изследване.

Следвай ме – Здраве