Започва акция за кръводаряване

Тя е в подкрепа на засегнатите от таласемия и е на 9 и 10 май в пет града

Кампания по кръводаряване ще се състои на 9 и 10 май. Тя ще се проведе в пет града и е в подкрепа на засегнатите от таласемия. Това съобщиха от университетската болница „Царица Йоанна – ИСУЛ”, чието спешно отделение ще приема желаещите да дарят кръв.

Акцията ще бъде още в:

– София, на 9 и 10 май, от 8.30 до 12.30 ч. в болница „Царица Йоанна – ИСУЛ”, Спешно отделение.

– Пловдив, на 9 май от 12.00 ч. до 18.00 ч. в Мол – Пловдив, надземен паркинг,

– Варна, на 9 май от 9.00 ч. до 14.00 ч. в ДКЦ 4, ет. 2, каб. 211, бул. „Цар Освободител“ №100, в многопрофилна болниа „Св. Анна“,

– Бургас, 9 май от 7.30 ч. до 14.30 ч. в Университетската болница – Бургас – Сектор по кръводаряване,

– Стара Заора, 9 май от 7.30 ч до 14.00 ч. в Регионалния център по трансфузионна хематология, ул. „Ген. Столетов“ № 2,

– Плевен, 9 май от 8.00 ч. до 12.00 ч. и от 13.00 ч. до 17.00 ч. в Регионалния център по трансфузонна хематология – Плевен, бул. „Русе“ № 36.

На 8 май отбелязваме Световния ден на таласемията – рядко, наследствено, генетично заболяване на кръвта, при което се произвеждат „дефектни“ червени кръвни клети, а това води до тежка анамия. Заболяването засяга както възрастни, така и деца, а лечението продължава цял живот.

Около 2,5% от българите носят у себе си гена на таласемията. Носителството обикновено е безсимптомно, но когато двама човека с дефектния ген създадат потомство, вероятността то да е с Таласемия майор (най-тежката форма) е 25%. Децата с таласемия, всъщност, се раждат от напълно здрави родители.

Лечението е конвенционално, с регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици.

В България около 290 човека страдат от най-тежката форма на таласемия – таласемия Майор. Близо 100 са болните деца, а възрастните са около 190.

В болница „Царица Йоанна – ИСУЛ“ се намира най-големият от трите центъра в България, където се проследяват деца с таласемия. Най-малкият пациент на Експертния център по хемофилия, таласемия и други редки доброкачествени хематологични заболявания е само на 11 месеца.

Таласемията е едно от заболяванията, при които медицината е постигнала огромен напредък. От средно 10 години преди време, днес продължителността на живота на тези пациенти е удължена на 60-62 години. Медицината обаче все още е безсилна да намери алтернатива на редовното кръвопреливане, без което тези пациенти не могат да живеят. 

Exit mobile version
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.

Strictly Necessary Cookies

Strictly Necessary Cookie should be enabled at all times so that we can save your preferences for cookie settings.

If you disable this cookie, we will not be able to save your preferences. This means that every time you visit this website you will need to enable or disable cookies again.