Учените вече знаят повече за неуловимия антиген AnWj, постижението им дава по-добри шансове за лечението занапред

Изследователите най-накрая разгадаха половинвековна загадка в света на науката за кръвта. Екип от учени от NHS Blood and Transplant и Бристолския университет откри нова кръвна група, наречена MAL, хвърляйки светлина върху загадъчен антиген, който озадачава експертите от 70-те години на миналия век, съобщи Studyfinds.

Това откритие не е само академично – то има реални последици за пациентите с редки кръвни групи и би могло да промени начина, по който подхождаме към преливането на кръв за някои от най-уязвимите ни пациенти.

Кой всъщност е антигенът AnWj

В основата на тази научна детективска история е антигенът AnWj – малък маркер на повърхността на червените кръвни клетки. Идентифициран за пръв път през 1972 г., AnWj е постоянна загадка за изследователската общност в областта на кръвта. Въпреки че повечето хора имат този антиген, малцина избрани нямат – и точно тук нещата стават интересни.

„Генетичният произход на AnWj е загадка от повече от 50 години. Огромно постижение и кулминация на дългогодишни екипни усилия е най-накрая да се установи тази нова система от кръвни групи и да може да се предложи най-добрата грижа за редките, но важни пациенти“, обяснява Луиз Тили, старши научен сътрудник в NHS Blood and Transplant. „

Като игра на криеница

Намирането на хора без антиген AnWj е като търсене на игла в купа сено – те са изключително редки. Всъщност повече от 99,9% от хората са положителни за AnWj. Изследователският екип идентифицира само 5 генетично AnWj-отрицателни лица в своето проучване, включително семейство от арабски израелци.

Една от изследваните проби е от жена, която е дала кръв през 2015 г. – същото лице, което е било първият AnWj-отрицателен индивид, открит през 70-те години на миналия век.

Въпросите и отговорите

Екипът успява да разгадае мистерията по необичаен метод. Те са използвали техника, наречена секвениране на целия екзом – дълбоко проникване в частите на нашата ДНК, които кодират протеини. Този високотехнологичен подход им позволи да идентифицират специфични заличавания в ген, наречен MAL, който е отговорен за производството на протеина Mal. За да докажат теорията си, изследователите провеждат хитър експеримент. Те въведоха нормалния ген MAL в клетките и наблюдаваха, че той произвежда антигена AnWj. Когато опитали да направят същото с мутиралата версия на гена, не се появил антиген AnWj. Това е било нещото, от което са се нуждаели, за да потвърдят откритието си.

Значението на откритието

Отговорът се крие в критичния характер на кръвопреливането. Когато пациентите получат кръв, която не съответства на тяхната, това може да доведе до сериозни, дори животозастрашаващи реакции.“Сега тестовете за генотипиране могат да бъдат разработени така, че да идентифицират генетично отрицателните пациенти и донори на AnWj. Такива тестове могат да бъдат добавени към съществуващите платформи за генотипизиране“, казва д-р Никол Торнтън, ръководител на референтния отдел за червени кръвни клетки в NHS Blood and Transplant. Тоест това откритие позволява на лекарите по-точно да подбират кръвта за преливане, като по този начин потенциално спасяват човешки животи.

Картината става по-ясна

Въпреки че ABO и Rh факторите са най-познатите ни кръвни групи, кръвта ни е много по-сложна. Системата MAL е 47-мата открита система на кръвни групи, което показва колко сложна е нашата биология. „Наистина е вълнуващо, че успяхме да използваме способността си да манипулираме генната експресия в развиващите се кръвни клетки, за да помогнем да се потвърди идентичността на кръвната група AnWj, която е изключителна загадка от половин век. Тази разработка ще помогне за идентифицирането на тези редки донори и ще помогне на пациентите в бъдеще“, отбелязва професор Аш Той от Бристолския университет.

Какво е бъдещето

Както при много други научни пробиви, това откритие открива нови пътища за изследвания и медицински приложения. Откритията на екипа, публикувани в престижното списание Blood, проправят пътя към разработването на нови тестове за идентифициране на редки кръвни групи и намаляване на риска от усложнения при кръвопреливане.

Те са по повод Световния ден на сърцето и ще бъдат на 26 и 27 септември

Безплатни кардиологични прегледи ще се състоят в болница „Царица Йоанна – ИСУЛ“ в столицата. Те се организират от Клиниката по кардиология с ръководител проф. Асен Гудев и са по повод Световния ден на сърцето, който отбелязваме на 29 септември.

Консултнациите ще бъдат на 26 и 27 септември, от 13.00 до 17.00 ч. в кабинет 206 (ет. 1, над Спешно отделение). Задължително е предварително записване на телефон 94 32 332.

Прегледите ще бъдат насочени към пациенти с повишен холестерол и триглицериди, които са сред основните рискови фактори за сърдечни инциденти. По преценка на лекарите, за част от пациентите, ще бъде осигурено безплатно изследване на липидния профил в Централната лаборатория на  болницата.

Повишеният холестерол често се асоциира с наднормено тегло, липса на движение и неправилно хранене. Това обаче съвсем не е задължително. Патологично висок той се среща и при хора с напълно нормално тегло, при това водещи активен и здравословен живот. Причината е в наследствената предразположеност към висок холестерол, в следствие на генетични увреждания и мутации.

Установено е, че дори лекото му повишаване представлява заплаха за развитие на сърдечно-съдови заболявания. Завишените нива на холестерол и триглицериди увеличават риска от поява на холестеролни плаки в кръвоносните съдове, които постепенно водят до тяхното стеснение. Това от своя страна увеличава риска от от сърдечно-съдови заболявания с 40 процента.

Темата е „Светът е по-добро място без насилие“, организира го Държавната агенция за закрила на детето

Държавната агенция за закрила на детето (ДАДЗ) стартира национален детски конкурс за фотография, колаж и есе на тема: „Светът е по-добро място без насилие“. От 20 септември, до 31 октомври всички деца на възраст от 7 до 17 години могат да вземат участие в него. Конкурсът е част от националната кампания срещу насилието над и между деца „Бъди смел, бъди добър!“.

„За Държавната агенция за закрила на детето винаги е изключително удоволствие да се запознава с детските творби, не само защото децата ни са много талантливи и креативни, но и защото така още веднъж научаваме тяхното виждане за света, техните мечти и притеснения. Затова и сега сме убедени, че ще получим прекрасни фотографии, колажи и есета, още повече вярвам, че темата „Светът е по-добро място без насилие“ ще вдъхнови децата, защото без тяхното участие не може да се справим с агресията и насилието“, коментира д-р Теодора Иванова, председател на ДАЗД.

Децата могат да изпращат своите творби

на e-mail: konkurs.dazd2024@sacp.government.bg или по Български пощи за сметка на Държавната агенция за закрила на детето на адрес: София 1051, ул. „Триадица” № 2, за Държавната агенция за закрила на детето. Предложенията за конкурса трябва задължително да са придружени с кратка информация, която да съдържа трите имена и възраст на детето, име на родител/лице, полагащо грижи за него, адрес за кореспонденция, както и телефон за връзка с тях.

В конкурса за фотография децата ще бъдат разделени на три възрастови групи, както следва: от 7 до 11 години, от 12 до 14 и от 15 до 18 ненавършени години. В категорията за есе възрастовите групи са две: от 12 години до 14 и от 15 до18 ненавършени години. Изискванията за участие в конкурса е есето да е до 2 /две/ страници, формат А4, шрифт Times New Roman, размер 12. За колаж децата ще се състезават също в три възрастови групи: от 7 до 11 години, от 12 до 14 и от 15 до 18 ненавършени години.

„Отличените творби ще бъдат издадени в книжка, с която да покажем как децата виждат света без насилие, как си представят мечтания от тях свят. Тази книжка е изключително ценна за нас възрастните, за да чуем децата и да се постараем да отговорим на техните очаквания“, допълни Камелия Николова, главен секретар на ДАЗД.

Пълният регламент за участие в конкурса „Светът е по-добро място без насилие“ може да видите на официалната интернет страница на Държавната агенция закрила на детето: https://sacp.government.bg/