Там Локлан е диагностициран със синдром на непокорната коса или UHS. Синдромът представлява рядко генетично заболяване на косъма, при което косата е рошава, расте във всички страни и не подлежи на изглаждане с гребен или четка. Цветът на косата при хора с UHS е сребристо руса или сламено жълта.
Синдромът обикновено се проявява при деца между три и 12 години. „Когато погледнете под микроскопа, можете да видите, че вместо да има цилиндрична форма… стволът на косъма всъщност е по-скоро с триъгълна форма“, казва д-р Карол Ченг, педиатричен дерматолог в UCLA Health и добавя: „В триъгълните косми има малки бразди, които вървят нагоре и надолу по дължината на косъма, така че това го прави наистина неподлежащ на разресване.“ На учените са известни само около 100 случая и според тях в момента няма ефективно и перманентно лечение.
Състоянието обаче обикновено се подобрява или отшумява от само себе си, след като детето влезе в пубертета. След раждането си Локлан има тъмна бебешка коса. Но когато новата му коса пораства, тя започва да прилича на мъх на праскова, спомня си Кейтлин Сампълс. Тя обяснява че косата на сина ѝ има гънки, добавяйки: „Косата му може да се сплъсти лесно. Много е крехка. Лесно се заплита и трябва да внимавам. Почти не се налага да я мия, защото просто не се омязнява.“
След диагнозата на Локлан и по съвет на съпруга си, майката създава @uncombable_locks – профил в Инстаграм със снимки на момченцето и косата му. Седем месеца по-късно потребителите не спират да подкрепят детето.
https://www.instagram.com/uncombable_locks/
Кейтлин описва отношението на хората в социалните мрежи като „изпълващо ги с радост и изключително любезно“. „Хората понякога искат да се снимат с Локлан“, разказва тя, добавяйки, че няма нищо против „стига детето да е щастливо и да му допадне човекът“.
Когато е създала профила на сина си. Нейната идея е била да насърчи хората да приемат това, което ги прави различни, да подтикне тези, които може да имат синдром на непокорната коса, да бъдат диагностицирани, за да могат учените да го разберат по-добре заболяването, както и и да предостави информация, която би искала да е имала, когато онзи непознат за първи път ѝ е споменал за състоянието.
https://www.scarymommy.com/toddler-boy-diagnosed-uncombable-hair-syndrome
